CONDRONIL IAL - Siringa 1,6% Acido Ialuronico - 2ml
  • -10%
CONDRONIL IAL - Siringa 1,6% Acido Ialuronico - 2ml

CONDRONIL IAL - Siringa 1,6% Acido Ialuronico - 2ml

Gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare.

Condronil IAL consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 - 1.5 x 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 16 mg/ml in un tampone fisiologico.

Tempo di spedizione 1-3 giorni lavorativi
32,45 € 36,05 € -10%
Tasse incluse

 

Condronil IAL

Descrizione

Gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare.

Condronil IAL consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 - 1.5 x 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 16 mg/ml in un tampone fisiologico.

Condronil IAL è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare.

Sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.

Agisce solo a livello dellarticolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.

Prodotto sterile.

Modalità d'uso

Rimuovere leventuale versamento articolare prima di iniettare Condronil IAL; per la rimozione delleffusione e liniezione di Condronil IAL deve essere utilizzato lo stesso ago.

Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con lapertura. Afferrare con delicatezza la protezione dellago e montare lago sullattacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Lago deve essere di diametro compreso tra i 18 e i 22 G.

Prima delliniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato. Iniettare Condronil IAL adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.

Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana luna dallaltra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica.

Componenti

Sodio ialuronato (16 mg/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i.

Avvertenze

Indicato solo per le iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare.

Prima delluso verificare lintegrità della siringa e la data di scadenza.

Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati.

Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di unarticolazione infetta o gravemente infiammata. Linfiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dellinfiltrazione.

Poiché non sono disponibili dati clinici sulluso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Condronil IAL in questi casi viene sconsigliato.

Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo liniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per larticolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni.

Condronil IAL è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. Leventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione.

Non utilizzare il prodotto se limballaggio risulta già aperto o danneggiato.

La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo luso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo luso eliminare secondo le norme vigenti.

Esistono incompatibilità tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra Condronil IAL e queste sostanze.

Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito alliniezione di Condronil IAL, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con lapplicazione di ghiaccio sullarticolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati alliniezione di Condronil IAL devono essere riferiti al medico.

Conservazione

Conservare Condronil IAL a 2-25 °C (36-77 °F) in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato

Siringa preriempita da 2 ml

GEOFARMA Srl
min:927041816 / ean:8032251000180
6 Articoli
Nuovo
No reviews
Commenti (0)
Ancora nessuna recensione da parte degli utenti.

16 altri prodotti della stessa categoria:

Product added to wishlist
Product added to compare.

Questo sito fa uso di cookie per migliorare l'esperienza di navigazione degli utenti e per raccogliere informazioni sull'utilizzo del sito stesso. Utilizziamo sia cookie tecnici sia cookie di terze parti per inviare messaggi promozionali sulla base dei comportamenti degli utenti. Può conoscere i dettagli consultando la nostra privacy policy. Proseguendo nella navigazione si accetta l'uso dei cookie.